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sábado, 26 de abril de 2008

Un gallego abre la vía para encontrar sustitutos naturales a los antibióticos

Fuente: La Voz de Galicia.

¿Por qué, por ejemplo, unas bacterias degradan la materia orgánica del suelo y otras desintegran la pared intestinal de un ser humano provocando úlceras o infecciones intestinales? La clave para responder a esta pregunta se encuentra en el proceso de evolución que han seguido las bacterias y que les ha permitido pasar de su simple misión inicial de unirse a un determinado carbohidrato (azúcares) a desarrollar una diferenciación más sofisticada que les ha posibilitado acometer más funciones.

El mecanismo molecular que se ha trazado en esta evolución es el que ha desvelado el científico gallego José María Eirín-López en una investigación realizada con sus colegas de la Universidad de Victoria (Canadá) y que acaba de ser reconocida por el grupo editorial de la revista Nature, referencia mundial en ciencia, y por el Consortium for Functional Glycomics como una de las más importantes del año. Esta distinción solo se otorga a los mejores trabajos cuya aportación se considera trascendental para el campo científico en el que se circunscriben. El trabajo, aunque valorado por Nature , salió publicado en Molecular Biology and Evolution .

El hallazgo abre la vía a la búsqueda de alternativas naturales que sustituyan a los antibióticos en el combate contra las enfermedades infecciosas, aunque también tiene aplicaciones en el campo industrial.

«Estudiamos os mecanismos moleculares mediante os cales estes xenes conseguiron chegar a desempeñar distintas funcións na natureza con diferentes especificidades», explica Eirín-López, que trabaja en el área de Genética del Departamento de Biología Celular y Molecular de la Universidade da Coruña mediante una exclusiva beca Marie Curie concedida por la Unión Europea. «As moléculas das bacterias poden ter un módulo ou varios diferentes. Se os ten diferentes é posible que cada un deles estea especializado. Entón, a nosa hipótese é que orixinariamente si existía un módulo que recoñecía un determinado tipo de sustrato (carbohidrato), mentres que na súa evolución foron desenvolvendo módulos que determinan a especificidade da bacteria para, por exemplo, causar infeccións no intestino».

Pero, en este caso concreto, ¿cómo se asocia la bacteria con el carbohidrato que se aloja en la la pared del intestino y que acaba finalmente comiéndose hasta degradar la célula?

Manipulación de organismos

Eirín y sus colegas canadienses han descrito por primera vez el mecanismo mediante el cual las bacterias reconocen los azúcares en las membranas de la pared intestinal y, por lo tanto, son capaces de unirse a ellos. La caracterización de este proceso es el que abre la vía para la manipulación de organismos que, por ejemplo, aceleren la degradación de determinados compuestos útiles para la industria. Pero también es el que sienta las bases para sustituir los antibióticos por otras alternativas más naturales y sin efectos secundarios. ¿Cómo? Si los antibióticos lo que hacen es matar al agente patógeno localizado en la célula, lo que se propone ahora es neutralizar el paso de las bacterias malignas a la célula, de tal modo que no puedan unirse con los carbohidratos alojados en ellas.

miércoles, 19 de septiembre de 2007

Un nuevo antibiótico podría disminuir de 6 a 4 meses la curación de la infección por tuberculosis, según estudio

Fuente: europa press.

MADRID, 18 Sep. (EUROPA PRESS) -

Un nuevo antibiótico podría disminuir de seis a cuatro meses la curación de la infección por tuberculosis, según un estudio dirigido por la Universidad Johns Hopkins que se ha hecho público durante la Conferencia Interciencias sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia que se celebra estos días en Chicago (Estados Unidos).

Los investigadores descubrieron que si se añadía el fármaco antibiótico moxifloxacina a la combinación estándar de otros antibióticos para la tuberculosis aumentaba alrededor de un 17 por ciento el número de pacientes que eliminaban la infección activa de sus pulmones, lo que ascendía las tasas de curación de un 68 a un 85 por ciento, después de dos meses de terapia, y cuando se comparó con los pacientes que tomaban la combinación estándar con otro antibiótico más antiguo, el etambutol.

Según explica Richard E. Chaisson, autor senior del estudio, "esta es la evidencia más destacable en cerca de 25 años de que una nueva combinación de antibióticos funciona mejor que el tratamiento estándar para curar la infección activa de tuberculosis".

El estudio, en el que participaron más de 170 hombres y mujeres con tuberculosis activa en Río de Janeiro (Brasil), mostró que la combinación farmacológica con moxifloxacina era más potente que la combinación con el antibiótico tradicional y más antiguo, etambutol. Los síntomas de la tuberculosis activa incluyen fiebre, tos, sudores nocturnos y pérdida de peso.

Según los investigadores, después de dos meses de tomar la combinación terapéutica, las muestras de esputo en cultivo de los pacientes que tomaban moxifloxacina eran menos propensas a producir bacterias de tuberculosis que las muestras de aquellos que tomaban el etambutol. El tiempo que tardaba en desaparecer la infección del esputo también era más corto en el grupo de moxifloxacina.

Según explica Richard E. Chaisson, coordinador del trabajo, "fue increíble ver la potencia de la moxifloxacina. Después de sólo dos semanas de terapia con el fármaco, el 21 por ciento de las muestras de esputo eran negativas y estaban limpias de enfermedad visible, mientras que en el grupo de estudio del etambutol esto se encontraba sólo en el 3 por ciento. Después de cuatro semanas, la diferencia se amplió del 51 al 29 por ciento respectivamente".

La Alianza Global para el Desarrollo de Fármacos para la Tuberculosis, entidad coordinadora del estudio junto con la empresa Bayer, estima que 1.000 millones de personas en todo el mundo estarán afectadas con tuberculosis hacia el año 2020, de los que 200 millones desarrollarán la enfermedad y 35 millones morirán.